Форум » Наши университеты » Тесты и исследования на генетические заболевания. » Ответить
Тесты и исследования на генетические заболевания.
Синица: В «базарных» разговорах родилась нужная и важная тема о том, какие тесты на генетические заболевания разработаны для такс и где их можно сделать. Часть постов и дальнейшее обсуждение по теме перенесены сюда.
Ответов - 31, стр:
1 2 All
alfa_psa: а мне, плиз , ответьте про коленки и кальцинирование... очень интересно, а главное цель таких исследований.
Синица: alfa_psa Надеюсь, владельцы стандартных собак ответят конкретнее… Я точно знаю, что миниатюре для вязок в Финляндии требуются тесты на глаза и колени, для вязок в Норвегии, вроде, нужны тесты на глаза и кальцификацию. Тест на колени (Patella luxation или по-нашему - вывих коленной чашечки) Что-то вроде обязательного для некоторых пород в России теста на дисплазию ТБС, только в нашем случае предмет исследований – коленный сустав. Тест на кальцификацию (x-rayed for calsifications in vertebra) – довольно загадочный тест. По идее должен выявить предрасположенность собаки к проблемам с позвоночником и парезам. Знаю от норвежских заводчиков, что они критически относятся к результатам этого теста, т.к. есть примеры реальных проблем со спиной у собак, которые имеют прекрасный результат теста на кальцификацию и наоборот, собаки даже с очень плохими тестами никогда не имеют проблем со спиной.
alfa_psa: Спасибо. Я оказывается и термин-то неправильный употребляла. не кальцинирование - а кальцификация. Теперь знаю В России как-то всего этого нет. Интересно, гаворит ли это о более благополучной обстановке в породе у нас?
Virdzina: Синица пишет: Ну а теперь, имея информацию из первых рук, могу сообщить, что таки именно в Финляндии уже делают этот генетический тест (моя инфа об отправке материала для анализа в Великобританию устарела) И цена, видимо, поэтому уже не 250 Евро, а 60 50? http://www.canigen.com/geenitestit/
Синица: Virdzina Вы меня в чем-то подозреваете? вот вариант странички на английском, там есть сносочка по знаку * http://www.canigen.com/english_pages/gene_tests/
Unique: Заглянула на страничку. Интересно, а прочему жесткошерстные таксы не входят в список на PRA?
Virdzina: Синица пишет: Virdzina Вы меня в чем-то подозреваете? Нет, не-а, я так мимо шла... Искала совсем другие ДНК тесты. Синица пишет: вот вариант странички на английском, там есть сносочка по знаку * А за финский язык простите.
Синица: Unique Может быть среди жесткошерстных это заболевание не распространено? Ну или для них методика не разработана
Симона: Тема актуальна.
vlada: Обнаружен ген, вызывающий куриную слепоту у такс Анне Кэролин Виик поставила задачей диссертационного исследования обнаружить генетические мутации, вызывающие это заболевание. Куриная слепота является рецессивным, наследственным заболеванием, для передачи которого необходимо, чтобы оба родителя были носителем патологии. Наследственные болезни фоторецепторов – это заболевания клеток ретины (колбочек и палочек), встречающиеся и у людей, и у собак. У человека эта форма наследственных заболеваний сетчатки встречается довольно часто, ее распространенность около 1 случая на 4000 жителей. В начале работы над проектом Виик проверила, не будут ли ответственными за болезнь у собак те же самые гены, что и у людей. Она изучила десяток генов, но никакой связи между ними и развитием болезни не было обнаружено. НОВЫЙ ПОДХОД В ПОИСКЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ Следующим шагом Виик стало сравнение всех генов у здоровых и больных животных. До этого подобный подход практически не использовался, поэтому норвежская ученая вошла в число первопроходцев изучения здоровья собак с использованием этой методики. В результате сравнения генных цепочек было обнаружено около 70 отдельных генов, которые могли быть ответственными за развитие куриной слепоты. Наиболее вероятные гены стали предметом более пристального изучения. В стремлении обнаружить разрушительные мутации Виик удалось вычислить часть гена NPHP4 (Нефронофтизис 4), отсутствующую у больных собак. Эта генетическая мутация приводит к утрате важных функций у животных, и особенно влияет на колбочки сетчатки глаз, и частью даже на палочки. Далее были проведены серии исследований на наличие мутации у других собак. Генное тестирование жесткошерстых такс обнаружило, что 9,8% животных являются носителями данной патологии, впервые обнаруженной примерно в 1970-х годах. Столь высокий показатель распространения мутации среди такс жесткошерстых пород вызывает серьезную опасность того, что среди двух случайно взятых особей оба животных окажутся носителями поврежденного гена. Результаты исследования позволят существенно уменьшить риск появления среди приплода щенков с врожденной куриной слепотой. Учитывая важность этой работы, кандидат наук Анне Кэролин Виик успешно защитила докторскую диссертацию «Генетические исследования дистрофии колбочковидных клеток сетчатки у жесткошерстных пород такс». Защита была выполнена в Норвежской школе ветеринарных наук 13 мая 2009 года. Источник : Публикация основана на материалах, опубликованных Норвежской школой ветеринарных наук.
Симона: Нашим жестким таксам никакие генетические заболевания,связанные с жесткой разновидностью,не страшны! Наши российские заводчики время от времени разбавляют жестиков гладкой разновидностью. Для тех," кто не в лодке",поясню. Это делается для улучшения экстерьера жестиков. И как мы сейчас видим, для оздоровления генетики жестиков. Поэтому, наши таксы никакими глазными болезнями не страдают.
полная версия страницы